2017年癌症治疗的5个里程碑

2017-12-30 新浪综合

截止2017年12月21日,美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)已批准45种新药,是2016年的两倍有余。其中十余种与肿瘤相关,为多种癌症治疗提供了新选择,包括套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma)、默克尔细胞癌(Merkel cell carcinoma)和滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma)。

1、 5月23日,FDA批准了首个以疾病基因特征而非肿瘤位置为基础的癌症治疗方案。

默克的免疫肿瘤药物Keytruda获得批准,用于治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)型肿瘤疾病。约5%结直肠肿瘤有以上两种特征之一,但其它实体肿瘤也发现过这些特征,如乳腺癌、胃肠道癌和前列腺癌。

MSI-H和dMMR肿瘤无法准确修复细胞内的DNA。“免疫检查点(checkpoints)”通常会阻止免疫系统识别和攻击这些有缺陷的细胞,而Keytruda可阻断“免疫检查点(checkpoints)”来达到治疗效果。默克通过149名有15种不同MSI-H或dMMR癌症类型的患者进行Keytruda测试,得出惊喜的结论:超39%测试患者至少获得部分缓解,78%测试患者反应良好的时长达到6个月甚至更久。

2、8月30日,FDA批准了首个CAR-T疗法药物——诺华生产的Kymriah,用于治疗年轻的白血病患者。

前些年,CAR-T药物治疗实验的结果太理想,以至于让人不敢相信:之前无法治愈的血癌,使用CAR-T药物后治愈率可达到70%甚至更高。虽然癌症研究蒸蒸日常,但这些结果一直停留在实验阶段,只有诺华率先获得了FDA批准。

Kymriah的治疗原理为,收集患者免疫增强的T细胞,进行遗传修饰使其具备识别并杀死癌细胞的能力,然后进行细胞回输。由于治疗过程复杂,无法一次性治疗,其价格高达47.5万美元。但诺华公司不仅是CAR-T疗法的发明者,还是其定价先锋:诺华已与美国医疗保险和医疗补助服务中心(Centers for Medicare and Medicaid Services, CMS)达成协议,只有在患者一个月内出现反应时,才需要支付治疗费用。

3、 10月18日,被吉利德(Gilead)以119亿美元收购几周后,Kite Pharma获得CAR-T药物Yescarta上市批准。吉利德于8月份宣布收购Kite,这是作为近年来最大的肿瘤领域交易之一。吉利德一直处在急于通过收购来推动发展的压力之下,而诺华公司一直试图突破,以证明个性化细胞疗法可被监管机构接受。

Yescarta获得批准后,可用于治疗大型B细胞淋巴癌成人患者。其获批过程并不顺利,包括还款困难导致产品等待时间过长。但分析师对该定价37.3万美元的产品持乐观态度,预计明年可为公司带来2.5亿美元的收益。

4、12月10日,Tiny Bluebird Bio公司很可能获得第三种血液癌症CAR-T药物批准。基因治疗初创公司蓝鸟生物(Bluebird Bio)宣布其CAR-T治疗方案对多发性骨髓瘤小实验结果的第二天,股票价格飙升18%至201.80美元。该治疗方案由蓝鸟生物同Celgene公司合作开发,同之前获批的两种CAR-T药物不同,其靶点为骨髓瘤细胞上的蛋白质BCMA。参与临床试验的18名患者之前经历过多种治疗方案,均无正面结果,其中17名患者对蓝鸟生物的CAR-T药物反应良好。蓝鸟生物公司在美国血液学会(American Society of Hematology , ASH)年会上报告称,其中10名患者的癌细胞似乎完全消失了。

5、12月20日,FDA批准年度第12个癌症组合治疗方案。肿瘤免疫治疗兴起的同时,很多人预测多种药物组合,可帮助战胜之前无法治愈的癌症。2017年多家公司成功说服FDA,之前获批上市的产品组合治疗比单个治疗方案效果更好,包括免疫肿瘤治疗和靶向药物。因此2017年有12种新型癌症组合获得上市批准,这一数据远超2016年的5组。

最新获批上市的产品组合为美国基因泰克公司(Roche unit Genentech)所有的Perjeta,包括以HER-2阳性乳腺癌为靶向的单克隆抗体、相似靶向的Herceptin和化疗,用于治疗有高复发风险的患者。2017年早些时候,FDA快速批准了Keytruda同Eli Lilly公司的Alimta & carboplatin组合,用于晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。

毫无疑问,2018年会获取更多的免疫肿瘤研究进展,从更多的角度来设计预防癌症的组合治疗方案。

原文来源:Forbes

原文标题:5 Milestones Of 2017 In The War On Cancer

Tags: 癌症   生命科学

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